Beskriv kommunikationens betydelse i läkemedelsbehandling

Raphael Van Eemeren ansvarar för läkemedelsföretaget Amgens jobb tillsammans säkerheten kring sina varor. denne tror för att hälso- samt sjukvården ej ständigt är medveten angående kopplingen mellan medicineringsfel samt säkerhetsprofilen för en läkemedel.

När en misstag skett nära medicinering måste varenda berörda parter bidra tillsammans med kunskap samt bedömningar ifall hur detta kom sig samt hur detta förmå förhindras.

– För oss vilket läkemedelsföretag är detta därför viktigt för att samla in så många data såsom möjligt angående medicineringsfel så för att oss också är kapabel bedöma vilka förbättringar oss kunna göra från vår sida.

Den mänskliga faktorn ligger på baksidan många skador nära läkemedelsanvändning.

Hur arbetar Amgen för för att minska risken för för att mediciner mot modell förväxlas?

– När våra varor finns tillgängliga inom flera styrkor äger oss liksom standard för att använda olika färger för olika styrkor samt för att använda identisk färg på enstaka ytterförpackning såsom på exempelvis sprutan vilket finns inom.

Detta reducerar risken för förväxling samt hjälper patienter samt vårdpersonal för att upptäcka eventuella sammanblandningar nära administreringen.

Lättillgänglig läkemedelsinformation är kapabel rädda liv

Informationen ifall hur man bör använda en läkemedel måste artikel lättillgänglig inom vårdsammanhang.

Raphael Van Eemeren säger för att detta vore värdefullt angående hälso-och sjukvårdspersonalen enkelt kunde dela tillsammans med sig från läkemedelsinformation samt bruksanvisningar för för att främja rätt användning. detta skulle inom vissa fall behärska artikel livräddande.

– Jag äger nyligen haft enstaka personlig kunskap från detta då vår dotter fick diagnosen typ I-diabetes.

denna fick en läkemedel vilket släkt samt vänner bör använda ifall denna får många lågt blodsocker.

När jag gick mot apoteket för för att hämta ut läkemedlet gav apotekaren mig ett häfte tillsammans enstaka QR-kod mot FASS där jag direkt blev hänvisad mot enstaka klar bruksanvisning samt en videoklipp. detta fanns sedan enkelt för mig för att dela detta klipp tillsammans med släkt samt vänner vilket då kunde ta mot sig informationen på en enkelt sätt.

detta gör för att oss känner oss tryggare samt är en god modell på hur man kunna göra informationen mer lättillgänglig för patienter, deras närstående samt vårdgivare.

Läkemedelsföretagens säkerhetsinformation misstas för reklam

En massiv sektion från läkemedelsföretagens aktivitet handlar angående för att ta fram säkerhetsinformation angående sina varor – riskminimeringsmaterial.

Raphael Van Eemeren betonar vikten från för att patienter samt sjukvårdspersonal förstår värdet från detta materialet eftersom syftet är för att bidra mot precis användning från läkemedlen samt minska risken för medicineringsfel.

Idag upplever många företag för att informationen, såsom skickas ut mot hälso- samt sjukvården, ofta misstas för marknadsföring.

en sätt för att komma mot rätta tillsammans detta är för att producera större medvetenhet bland varenda intressenter, säger Raphael.

detta aktuella temat för årets patientsäkerhetsdag (”Medication Safety – medicinering without harm”) är enstaka utmärkt början.

– möjligen är detta ännu viktigare är för att hälso- samt sjukvården förstår för att detta också vår arbetsuppgift likt läkemedelsföretag för att utvärdera hur verksamma riskminimeringsmaterialen är samt för att oss därför kontinuerligt försöker förbättra dem.

När uppdaterade ämne skickas ut är detta för för att oss ser enstaka möjlighet för att ytterligare minimera specifika risker.

Riskminimering är ett internationell läkemedelsfråga

Hur ser ni på den roll EU:s kommitté för läkemedelssäkerhet PRAC* samt svenska myndigheter agerar för för att minimera risker nära läkemedelsanvändning?

– Inom EU:s regelverk för farmakovigilans (läkemedelssäkerhet) agerar PRAC ett oerhört betydelsefull roll eftersom gruppen består från oberoende experter samt detta ger ett möjlighet för att införa säkerhetsåtgärder inom kurera EU på en relativt strömlinjeformat sätt.

dem lokala läkemedelsmyndigheterna är närmare patienterna samt bidrar tillsammans med viktiga lokala nyanser. Därför är samspelet mellan PRAC, dem lokala läkemedelsmyndigheterna inom EU samt läkemedelsföretagen många betydande när man bör införa riskminimerande åtgärder.

Nyttja tekniken för tryggare medicinering

När Raphael Van Eemeren fritt får önska sig tre åtgärder för för att förbättra patientsäkerheten nära medicinering listar denne bärbar teknologi, artificiell intelligens samt fler verktyg för för att nå ut tillsammans med resultat angående viktiga förändringar inom säkerhetsinformationen.

– detta är glädjande för att titta för att några lokala initiativ för för att öka rapporteringen från biverkningar genom framställning direkt från patienters journaler för tillfället går vidare från ett pilotfas.

en nästa steg skulle behärska existera för att samla in data ifall biverkningar direkt från patienters bärbara enheter (wearables).

– för att få in kunskap angående biverkningar samt kompletterande information är enstaka sak dock både läkemedelsindustrin samt myndigheterna skulle behärska bli bättre på för att snabbare hantera samt analysera all resultat så för att färsk säkerhetsinformation är kapabel nå användaren snabbare.

ej minimalt skulle oss behöva äga mindre handläggningstider för för att revidera produktinformation samt bipacksedel. detta är nästan överflödigt för att lyfta fram för att AI kunna spela ett avgörande roll här.

– detta sista steget är såklart för att återigen nå ut mot hälso- samt sjukvården samt patienterna för för att informera dem ifall uppdateringar inom produktinformationen.

Här skulle detta artikel värdefullt för att använda fler digitala kanaler samt verktyg, över olika plattformar, för för att sprida informationen samt mot modell dem riskminimeringsmaterial vilket oss äger utan för att producera ett massiv börda hälso- samt sjukvården.

* PRAC (Pharmacovigilance fara Assessment Committee) är ett kommitté inom den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA vilket utvärderar samt övervakar läkemedelssäkerhet.

Uppdaterad: 19 september